血友病是伴x显性吗
庞文双主任医师
衢州市人民医院 全科
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,可以分为血友病甲,血友病乙和血友病丙三种类型.血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传性疾病,而血友病乙丙为常染色体不完全隐性遗传.
所以血友病一般是男性发病,女性传递,在家族里面不一定全部发病.一般来说,如果是父亲有病,而母亲没有病的时候,儿子不会得病,女儿会有50%的概率携带血友病的基因.当携带血友病基因的母亲与健康的父亲结合后,他们的儿子有50%的概率患病,女儿有50%的概率是携带者.如果是父亲患病,母亲是携带者,则男孩有50%的概率患病.女孩有50%的概率得病,50%的概率是携带者,但是这种现象是非常罕见的.
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